셀리드 임상3상 결과는 언제 나올까?

 

 

 

 

셀리드가 개발 중인 코로나19 백신의 임상 3상 결과, 도대체 언제쯤 나올까요? 기다리는 투자자와 관심 있는 소비자라면 반드시 주목해야 할 핵심 정보가 있습니다. 변이 대응부터 백신 상용화 계획까지, 지금 바로 확인해보세요.

긴급하게 알아야 할 이 소식, 지금 아니면 늦습니다!

지금 이 글을 끝까지 보면 셀리드의 미래가 보입니다.

 

 

 

 

 

임상 3상 개요와 백신 플랫폼

 

셀리드는 오미크론 변이에 대응하는 코로나19 백신 ‘AdCLD-CoV19-1 OMI’의 임상 3상을 국내외에서 진행 중입니다.
이 백신은 Ad5/35 벡터 플랫폼을 기반으로, 기존 백신 대비 빠르고 효율적으로 신규 변이에 대응할 수 있도록 설계되었습니다.

임상 대상과 진행 상황

 

시험은 한국, 필리핀, 베트남 등 3개국에서 약 4,000명의 자원자를 대상으로 시행되었습니다.
2024년 11월 13일, 모든 대상자에 대한 투여가 완료되었고, 4주차 데이터를 기반으로 중간 결과 확보 및 조건부 품목허가 신청이 예정되어 있습니다.

 

 

 

기술력과 특허 확보 현황

 

셀리드는 복제불능 아데노바이러스 벡터 플랫폼에 대한 미국, 러시아, 중국, 일본, 유럽 등지의 특허 등록을 완료하였습니다.
이는 글로벌 시장에서도 기술력을 인정받은 사례로, 향후 백신 상용화 및 수출의 기반이 될 수 있습니다.

셀리드의 전략적 비전

 

셀리드는 백신 상용화를 넘어 자체 개발 백신 플랫폼을 활용한 감염병 대응 시스템 구축을 목표로 합니다.
이커머스 사업부를 통한 수익 다각화와 더불어, 신규 변이 백신(JN.1, KP.3.1.1 등) 개발을 통해 시장 우위를 확보하려는 전략을 실행 중입니다.

 

 

표: 셀리드 코로나19 백신 임상 3상 요약

 

항목	내용
백신명	AdCLD-CoV19-1 OMI
플랫폼	Ad5/35 벡터 기반
임상 국가	한국, 필리핀, 베트남
참여 인원	4,000명
대조약	화이자 ‘코미나티2주’
주요 일정	2024년 11월 투여 완료

 

 

셀리드의 백신 주권 선언

 

셀리드는 대한민국이 독자적인 백신 기술력을 보유함으로써 미래 팬데믹에도 능동적으로 대응할 수 있는 백신 주권을 확보하고자 합니다.
상용화가 이루어진다면, 저렴한 가격으로 정부에 안정적으로 공급할 수 있는 기반도 마련됩니다.

 

Q&A

Q1. 셀리드의 임상 3상 결과는 언제쯤 발표되나요?

2024년 11월 13일에 투여 완료되었으며, 중간 분석 결과를 기반으로 조건부 품목허가를 신청할 예정입니다.

 

Q2. 셀리드 백신은 어떤 점에서 차별화되나요?

Ad5/35 벡터 기반으로 신속한 항원 교체가 가능하며, 변이 대응에 특화되어 있습니다.

 

Q3. 기존 백신과의 비교 임상은 어떤 방식으로 진행됐나요?

화이자의 ‘코미나티2주’를 대조약으로 사용해 안전성과 면역원성을 비교 평가합니다.

 

Q4. 상용화가 되면 국내 접종도 가능한가요?

정부와 협의를 통해 긴급사용승인을 획득한 후 국가 납품 계획이 있습니다.

 

Q5. 셀리드의 향후 사업 확장은 어떻게 되나요?

이커머스 부문 확장과 함께 변이 대응 백신 라이브러리 업데이트 및 해외 공급을 추진 중입니다.

 

결론 및 행동 촉구

 

셀리드는 국내 최초로 변이 대응 코로나19 백신 임상 3상을 마친 기업으로, 곧 상용화가 기대됩니다.
이제 중요한 건 **타이밍**입니다. 셀리드 관련 정보를 꾸준히 팔로우하면서, 변화의 순간을 먼저 캐치하세요!

 

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